|
|
|
|
|
You can read manual for "Clomid Кломид" on [ENG] and [RUS]: |
Clomid is a drug of considerable pharmacologic potency. With careful selection and proper management of the patient, Clomid has been demonstrated to be a useful therapy for the anovulatory patient desiring pregnancy.
Clomiphene citrate is capable of interacting with estrogen-receptor-containing tissues, including the hypothalamus, pituitary, ovary, endometrium, vagina, and cervix. It may compete with estrogen for estrogen-receptor-binding sites and may delay replenishment of intracellular estrogen receptors. Clomiphene citrate initiates a series of endocrine events culminating in a preovulatory gonadotropin surge and subsequent follicular rupture. The first endocrine event in response to a course of clomiphene therapy is an increase in the release of pituitary gonadotropins. This initiates steroidogenesis and folliculogenesis, resulting in growth of the ovarian follicle and an increase in the circulating level of estradiol. Following ovulation, plasma progesterone and estradiol rise and fall as they would in a normal ovulatory cycle.
Available data suggest that both the estrogenic and antiestrogenic properties of clomiphene may participate in the initiation of ovulation. The two clomiphene isomers have been found to have mixed estrogenic and antiestrogenic effects, which may vary from one species to another. Some data suggest that zuclomiphene has greater estrogenic activity than enclomiphene.
Clomiphene citrate has no apparent progestational, androgenic, or antiandrogenic effects and does not appear to interfere with pituitary-adrenal or pituitary-thyroid function.
Although there is no evidence of a "carryover effect" of Clomid, spontaneous ovulatory menses have been noted in some patients after Clomid therapy.
Clomid - препарат{наркотик} значительной фармакологической потенции. С осторожным выбором и надлежащим управлением пациентом, Clomid демонстрировался, чтобы быть полезной терапией для anovulatory терпеливой беременности желания.
Соль лимонной кислоты Clomiphene способна к взаимодействию с тканями "рецептор эстрогена, содержащий", включая hypothalamus, гипофиз, яичник, оболочку матки, влагалище, и шейку. Это может конкурировать с эстрогеном за обязательные рецептором-эстрогеном участки{сайты} и может задержать пополнение внутриклеточных рецепторов эстрогена. Соль лимонной кислоты Clomiphene начинает{вводит} ряд эндокринных событий, достигающих высшей точки{достигающих кульминации} в preovulatory волне гонадотропина и последующем фолликулярном разрыве. Первый эндокринный случай{событие} в ответ на курс{течение} clomiphene терапии - увеличение выпуска гипофизарных гонадотропинов. Это начинает{вводит} steroidogenesis и folliculogenesis, приводя к росту яичникового стручка и увеличения циркулирующего уровня эстрадиола. Следующая овуляция, плазменный прогестерон и эстрадиол повышаются и падение, поскольку они в нормальном ovulatory цикле.
Доступные данные предлагают, что и estrogenic и antiestrogenic свойства clomiphene может участвовать в инициировании овуляции. Две clomiphene изомеры, как находили, смешали estrogenic и эффекты antiestrogenic, которые могут измениться от одной разновидности до другого. Некоторые данные предлагают, что zuclomiphene имеет большую estrogenic деятельность чем enclomiphene.
Соль лимонной кислоты Clomiphene имеет не очевидные прогестационные, андрогенные, или антиандрогенные эффекты и кажется, не сталкивается с гипофизарным надпочечником или функцией гипофизарной щитовидной железы.
Хотя нет никакого свидетельства{очевидности} "эффекта переноса" Clomid, непосредственные ovulatory менструации были отмечены в некоторых пациентах после терапии Clomid.
|
|
